
Các xét nghiệm tùy chỉnh (leaflet đính kèm) dành cho các bệnh lý miễn dịch hiếm gặp giúp phát hiện các vấn đề miễn dịch ít gặp nhưng có thể gây ra các bệnh nghiêm trọng, chẳng hạn như các hội chứng suy giảm miễn dịch di truyền hoặc các bệnh lý miễn dịch liên quan đến tự miễn dịch.
Quy trình xét nghiệm hiếm gặp có thể bao gồm việc lấy mẫu máu để phân tích tế bào miễn dịch và các dấu ấn sinh học (biomarkers). Các phương pháp phân tích gen và dòng chảy tế bào cũng được sử dụng để đánh giá chức năng miễn dịch.


Đối tượng xét nghiệm là các bệnh nhân có các triệu chứng suy giảm miễn dịch chưa rõ nguyên nhân hoặc có tiền sử bệnh lý miễn dịch trong gia đình.
Các xét nghiệm miễn dịch hiếm gặp giúp phát hiện các rối loạn miễn dịch không phổ biến, từ đó cho phép can thiệp sớm để bảo vệ sức khỏe và giảm thiểu các biến chứng về lâu dài (3).
(3): Parrott, A., et al. Genetic and immunological analysis in rare immunodeficiency diseases: A case study. The Journal of Clinical Immunology, 2019.