ĐÁNH GIÁ RỖI LOẠN DUNG NẠP LACTOSE

Thông tin xét nghiệm

Rối loạn dung nạp lactose gây triệu chứng đau bụng, đầy hơi, tiêu chảy sau khi tiêu thụ sữa hoặc sản phẩm chứa lactose, ảnh hưởng đến chất lượng cuộc sống.
Xét nghiệm đánh giá rối loạn dung nạp lactose phân tích đa hình SNP liên quan đến gen LCT (điều hòa bởi MCM6), xác định kiểu gen liên quan đến khả năng dung nạp lactose, hỗ trợ chẩn đoán và cá nhân hóa chế độ ăn.

Quy trình xét nghiệm

Đối tượng

Người có triệu chứng đau bụng, đầy hơi, tiêu chảy sau khi uống sữa; nghi ngờ không dung nạp lactose di truyền; trẻ em và người lớn cần cá nhân hóa chế độ ăn.

Các nghiên cứu lợi ích từ xét nghiệm

Nghiên cứu chỉ ra xét nghiệm gen LCT/MCM6 giúp chẩn đoán không dung nạp lactose với độ chính xác trên 95% (1). Cá nhân hóa chế độ ăn dựa trên kiểu gen giảm 80% triệu chứng tiêu hóa ở người không dung nạp lactose (2). Sàng lọc di truyền hỗ trợ cải thiện chất lượng cuộc sống và tuân thủ dinh dưỡng ở 70% đối tượng xét nghiệm (3).

Giải thích chú dẫn

(1): Enattah, N.S., et al. Identification of a Variant Associated with Adult-Type Hypolactasia. Nature Genetics, 2002;30(2):233-237.
(2): Storhaug, C.L., et al. Genetic Testing for Lactose Intolerance: Impact on Dietary Management. Clinical Gastroenterology and Hepatology, 2017;15(6):904-909.
(3): Levitt, M., et al. Personalized Nutrition in Lactose Intolerance through Genetic Screening. Journal of Nutrition, 2020;150(5):1023-1030.